Bonjour,
j'obtiens toujours des résultats différents lors l'estimation de la quantité Saccharomyces boulardii (étuide de stabilité) par méthode de comptage indirecte sur boite de petri Sabouraud en déposant 100 μL et 1 ml par plaque de chaques dilutions. Avec 1 ml la quantité Saccharomyces boulardii dans mon mélange initial est toujours plus faible (sous estimer) qu'en déposant 100 μL. Au final je devrais obtenir le même résultats.
Quelqu'un a déjà eu ce problème?
la methode : a partir de la meme suspension d'inoculum ? homogeneisation avant chaque pipetage ? methode d'inoculation (en masse en surface ?)
le materiel : calibration des pipettes ? variabilité de la precision ?
la main d'oeuvre : meme technicien ? technicien different ?
la matiere : meme lot de gelose ?
le milieu : la methode est fait dans le meme labo ? avec le meme incubateur ? la meme demijournée ?
je manque un peu d'info pour reflechir 🤔
Bonjour,
la methode : a partir de la meme suspension d'inoculum ? OUI
homogeneisation avant chaque pipetage ? OUI
methode d'inoculation: en surface
le materiel : calibration des pipettes ? Pipettes calibrer
la main d'oeuvre : meme technicien ? Meme technicien
la matiere : meme lot de gelose ? Meme Gélose
le milieu : la methode est fait dans le meme labo ? avec le meme incubateur ? la meme demijournée ? oui
bonsoir, je deterre un peu le sujet, j'avoue j'avais un peu zapé.
le nombre d'UFC sur les boites pour 1 ml et pour 0,1 mL est d'environ combien, c'est quoi la cible ?
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